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UMTEST®
Biotinidasa
Aplicación:
Ultramicroensayo
colorimétrico cualitativo para la detección de la deficiencia
de biotinidasa en sangre seca sobre papel de filtro.
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Forma
de presentación:
UMT
1005: 288 pruebas
Características
del Ensayo
- Ultramicroensayo
colorimétrico cualitativo para la detección de la
deficiencia de biotinidasa.
- Prueba visual
que emplea para la evaluación
de la muestra un control con actividad biotinidasa y otro sin
actividad biotinidasa.
- Tiempo de
ejecución del ensayo: 20 horas (incubación durante
la noche a 37ºC).
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CARACTERÍSTICAS
ESPECÍFICAS DEL ENSAYO
1. SENSIBILIDAD
Para el estudio de la sensibilidad del ensayo se utilizó un panel
de muestras clasificadas cualitativamente (8 muestras) y corroboradas
por una técnica de referencia, obteniéndose un 100 % de
Sensibilidad.
2. ESPECIFICIDAD
Para el estudio de especificidad se ensayaron 1 500 muestras en paralelo
con un estuche de referencia obteniéndose un 100 % de especificidad.
3. INTERFERENCIA CON FÁRMACOS
Al evaluar la interferencia con diferentes fármacos se encontró
que el co-trimoxazol (familia de las sulfonamidas) y la procaína/benzilpenicilina
interferían en el ensayo, aumentando la señal de color.
En aquellas muestras que se obtenga una señal de color muy intensa
debe sospecharse la posible interferencia de fármacos. Para evaluar
esta interferencia recomendamos repetir estas muestras, eluyendo los
discos de sangre seca sobre papel de filtro con tampón fosfato
de potasio (R1) y continuando el ensayo según el procedimiento
técnico descrito para el UMTEST® BIOTINIDASA.
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