UMELISA® PSA

Aplicación:

Ensayo inmunoenzimático heterogéneo tipo "sandwich" que emplea las ventajas de la reacción de alta afinidad entre la Estreptavidina y la Biotina. El UMELISA® PSA es un ensayo para la determinación cuantitativa de antígeno específico de próstata (total y libre) en muestras de suero humano.

Forma de presentación:

UM 2036: 288 pruebas

Características del Ensayo

  • Análisis inmunoenzimático cuantitativo heterogéneo tipo sándwich.
  • Detección de antígeno específico de próstata (total y libre) en suero humano sobre una base equimolar.
  • Concentración mínima detectable para PSA total de 0,0205 µg/L.
  • Concentración mínima detectable para PSA libre de 0,0529 µg/L.
  • El porcentaje de recuperación para PSA total es de 96,66 %.
  • El porcentaje de recuperación para PSA libre es de 93,00 %.

CARACTERÍSTICAS ESPECIFICAS DEL ENSAYO

1. PRECISIÓN

Se evaluaron tres muestras con concentraciones conocidas de PSA en el ensayo (intraensayo) y el mismo fue repetido durante varios días (interensayo).

Precisión del UMELISA® PSA (Determinación de PSA Total)

 

(g/L)

Intraensayo (n=10)

 

Interensayo (n=20)

 

 

DE

CV (%)

DE

CV (%)

1

0,09

7,88

0,15

8,75

4

0,28

6,23

0,32

6,70

16

0,98

6,17

1,00

6,80


  VP
Sensibilidad = _______ x 100 = 100 %
  VP +FN
  VN
Especificidad = _______ x 100 = 100 %
  VN + FP

Donde:
VP: Verdaderos Positivos
VN: Verdaderos Negativos
FP: Falsos Positivos
FN: Falsos Negativos

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