UMELISA® HIV 1+2 RECOMBINANT

Aplicación:

Análisis inmunoenzimático indirecto, que se utiliza para la detección de anticuerpos al VIH 1 y VIH 2 en suero humano, plasma o sangre seca sobre papel de filtro.

Forma de presentación:

UM 2022: 288 pruebas
UM 2122: 480 pruebas

Características del Ensayo

  • Análisis Inmunoenzimático indirecto para la detección de anticuerpos de tipo IgG al VIH 1 y VIH 2.
  • Recomendable para la certificación de sangre en donantes, vigilancia epidemiológica y transmisión vertical de madre a niño.
  • Se procesan muestras de suero, plasma y sangre seca sobre papel de filtro.
  • Tiempo de ejecución del ensayo: 90` incubación a 37ºC.
  • Especificidad del 100 %
  • Sensibilidad del 100 %


1. SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD
En las siguientes tablas se presentan los resultados obtenidos en muestras de suero y sangre seca sobre papel de filtro de distinta procedencia. Para estas evaluaciones se utilizó el Western Blot como prueba confirmatoria.

Tabla 1. Muestras de suero

Tipo de Muestra

Positivo

Negativo

Muestras de pacientes

infectados con HIV-1

102

0

Muestras de pacientes

infectados con HIV-2

13

0

Muestras de donantes

de Banco de Sangre

0

864

Muestras de pacientes

sin relación con el HIV

0

20

Total

115

884

    Sensibilidad

    100 %

    Especificidad

    100 %

Tabla 2. Muestras de sangre seca sobre papel de filtro

Tipo de Muestra

Positivo

Negativo

Muestras de pacientes

seropositivos

60

0

Muestras de donantes

de Banco de Sangre

0

344

Muestras de pacientes

hospitalizados

1

19

Total

61

363

    Sensibilidad

    100 %

    Especificidad

    99,72 %

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